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Zimmer, Inc.

Sistema total de rodilla Innex®

Descripción del producto

La introducción de Sistema Innex (“Innovation Nexus Next Generation”) en 2001 supuso un importante avance en la comprensión de las exigentes soluciones ligadas al tratamiento endoprotésico de enfermedades degenerativas de la articulación de la rodilla.  

El Sistema presenta la plataforma rotatoria y también ofrece una opción fija y de revisión. El ligamento cruzado posterior se puede conservar en la versión CR, o extraer en la versión CS del sistema. Por lo tanto, el componente de la superficie articular existe en un diseño congruente y ultracongruente.

El restablecimiento de las relaciones anatómicas naturales entre el fémur, la tibia y la rótula, junto con el alineamiento del eje fisiológico, es un factor decisivo para el tratamiento con éxito de los pacientes, con resultados previsibles y reproducibles.

La fijación no cementada del Sistema total de rodilla Innex queda garantizada gracias al recubrimiento poroso Cancellous Structure Titanium™ (CSTi™), que lleva utilizándose más de 25 años en la práctica clínica.

El objetivo del Sistema Innex es cubrir el mayor número de indicaciones posible en el campo de la cirugía endoprotésica con reemplazo total de rodilla, como en el caso de la artrosis con diversos grados de deformidades en varo/valgo.  Esto es posible con un mínimo de componentes y la elección entre tibia fija y plataforma rotatoria.   El Sistema total de Rodilla Innex está basado en una técnica quirúrgica modular y sencilla,   lo que significa que el set de instrumental se conserva de forma compacta y con un tamaño reducido. El cirujano decidirá cuál es la opción terapéutica adecuada para el paciente en cada etapa de la técnica quirúrgica.

Los implantes con forma anatómica, combinados con el set de instrumental lógico y preciso, permiten tratar enfermedades degenerativas con extracciones que preservan la mayor cantidad de  hueso posible y con un restablecimiento considerable de la cinemática natural de la articulación de la rodilla.

El Sistema total de rodilla Innex no se comercializa en EE. UU.

 

Referencias bibliográficas

 

  1. Munzinger, U. K., Maffiuletti, N. A., Guggi, T., Bizzini, M., Preiss, S., and Drobny, T.: Five-year results of the Innex total knee arthroplasty system. Int Orthop. 2009.
  2. Hochgatterer, R and Boehler, N. TKA with fixed or mobile bearings in the same system: Long-term results with special consideration to the patella. EFORT.Vienna . 2009. 
    Ref Type: Conference Proceeding
  3. Hauk, C., Heyse, T. J., Witteborn, M. C., Schofer, M. D., Fuchs-Winkelmann, S., and Schmitt, J.: [Matched pair analysis: Innex FIXUC vs. NexGen LPS]. Z Orthop Unfall. 147:183-187, 2009.
  4. Guggi, T, Preiss, S, Sussmann, P, Vonknock, F, Drobny, T, and Munzinger, U. Five-years results of the Innex UCOR total knee arthroplasty. EFORT.Florence . 2008.
    Ref Type: Conference Proceeding
  5. Böhler, N., Halder, A., Köhler-Korkor, S. , and Hinz, M. Innex 2-year results of a study randomized by type of bearing and patella resurfacing.  2010.
  6. Ref Type: Trabajo no publicado

Tecnología

Gender Solutions®

Instrumental MIS

El Sistema total de rodilla Innex es un sistema de preservación de ligamento cruzado (CR) y de extracción de ligamento cruzado (CS) con tibia fija o plataforma rotatoria, en versión cementada y no cementada. Con opción congruente y ultracongruente, está indicado en las artropatías degenerativas inflamatorias, por ejemplo: necrosis vascular, artrosis y artritis secundaria a diversas enfermedades y anomalías, o fracaso de la cirugía previa con dolor, deformidad o disfunción persistentes.

Contraindicaciones: las dolencias físicas del paciente que pudieran inhabilitar o tender a inhabilitar el soporte adecuado para el implante, o impidieran el uso de un implante de la medida adecuada, p. ej., cirugía previa, calidad o cantidad insuficiente de hueso debido a afecciones como cáncer o luxación congénita, osteoporosis, osteomielitis, afectación neuromuscular o deficiencia vascular en el miembro afectado en grado suficiente para desaconsejar la intervención (p. ej., ante la ausencia de estructuras de soporte musculoligamentosas o neuropatía de las articulaciones), o bien otras afecciones que pudieran provocar una fijación ósea inadecuada.

Para obtener más información sobre indicaciones y contraindicaciones, consulte las instrucciones de uso de la información del producto, referencia D011 500 239.